我不是太信任美国的新冠特效药

朱丽女【中国】

先总结思考一下：

关于福建疫情走势的判断和国家对于国庆的经济考量是准确的。

文章回顾：

这几天，关于新冠疫情将于明年中期结束的“好消息”很多，这反而让我不安。

上次如此乐观的时候，我也是很兴奋的，那应该是去年的时候，彼时美国疫苗刚出来，效果吹得神乎其神，国际一片欢呼，“后疫情时代”的说法由此而来，当时计划的也就是在现在这个时间，差不多全球就可以恢复正常的。

我也是信的，因为谁都受够了这种生活，但，

愿望总是美好的，现实是残酷的。

德尔塔肆虐印度，几十万人殒命，所有的疫苗最终被证明无法阻断病毒，退而求其次变成降低重症和死亡率，美国死了70万人，70万呐，然后只能大家都装没看见，把新冠形容成大号流感，自求多福，准备与病毒共存。

政治是虚伪的，资本是邪恶的，人类命运是多舛的，彼此的关系却是麻木和自私的。

无法团结去抗疫或者共同做正确的事情，幼稚到发明个什么东西就能拯救地球，就比如这新冠特效药。

目前默克公司关于莫纳比拉韦三期临床试验中期的结果表述是：该药可以使轻中度新冠肺炎患者的住院或死亡风险降低约50%。

然后就在计划尽快向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权，并向其他全球药品监督机构提交上市申请。

在等待结果的同时，默克公司已经开始冒险批量生产，预计到2021年底生产1000万个疗程的治疗药物，并且在有待监管机构授权的情况下与世界多国政府签订了采购协议。

消息发布当天，默克盘中涨幅一度超过12% ，引发疫苗三巨头暴跌1500亿人民币。

事实上，莫那比拉韦组和安慰剂组不良事件发生率分别有35%和40%，药物相关不良事件发生率12%和11%，虽然默克公司总裁很乐观，受到中期分析结果的鼓舞，但这种研制进程太短了，根本无法得到足够数据的支撑。

福奇博士也认为，这些临床结果是非常好的消息，但也敦促FDA审查数据之前谨慎行事。

我并不是信任美国新冠特效药的原因，一是如果这么急于把新冠当成大流感，可能还会有更严重的后果，新加坡现在的情况就是个不好的征兆。

张伯礼在警告秋冬季的防疫，我们对于新冠依然了解的不多，不要把贸然流感化和共存当成勇敢，那其实本就是一种对无能的美化。

二是即便神药那么管用，就能解决大流行的问题么？它解决的依然是感染后的问题，且是否是广谱抗新冠还有待验证。

瑞德西韦出来的时候，大家也是这么兴奋吧。

三是，这药再好，也跟中国关系不大。

回头看，依然是有参考意义的。

中国这么多人，指望不上别人的神药，还得靠我们自己的研发，加上中药辅助，其实中药在新冠治疗中作用还是很明显有效的，只是缺乏系统的数据支持和标准，依然难以出头。

其实对于新冠大流行，我现在依然持悲观态度，我知道迟早有一天病毒会进来，最近钟南山和张文宏都有新论断，大家可以去感受一下新变化，你也再听不到高强说的那些了，但是还是希望越晚越好。

现在还有更值得警惕的事情要注意，能拖一天算一天吧，好好生活，过好每一天，别辜负国家为我们做的一切。